Londrina é a primeira cidade brasileira a ter no calendário oficial do município uma Semana de Conscientização sobre o Lúpus Eritematoso Sistêmico
Para buscar formas de sensibilizar a população sobre as formas de tratamento de lúpus, doença crônica e autoimune, a secretária de Políticas para as Mulheres, Sônia Medeiros, o secretário de Saúde, Mohamad El Kadri, a diretora geral da Secretaria de Saúde, Suzana Verlingue Rodrigues, a presidente da Associação de Mulheres É hora de Viver, Sandra Maria de Souza, a supervisora do Conselho Regional de Farmácia, Maria Madalena Sbizera, e a assessora da vereadora Elza Correia, Evandra Ravieri, se reuniram hoje (29), na sede da Prefeitura.
O intuito foi discutir as ações que serão desenvolvidas para marcar o “Dia Mundial de Atenção aos Doentes de Lúpus”, celebrado em 10 de maio. No dia 9 de maio, o grupo vai se reunir no Calçadão da cidade (Avenida Paraná), para esclarecer a comunidade sobre a doença, entregar panfletos e os alunos do Conselho Regional de Farmácia vão verificar a pressão daqueles que desejarem. A expectativa é de que mais de 100 pessoas participem da ação.
De acordo com a 17ª Regional, em Londrina, há 350 pessoas cadastradas para receberem o medicamento para o tratamento do lúpus. “Sabemos que há muitas pessoas que têm vergonha de terem a doença e, por isso, não procuram o medicamento na rede pública. Nossa intenção é falar a respeito do lúpus para que todos saibam que têm esse direito”, disse a representante do Conselho de Farmácia.
A secretária municipal de Políticas para as Mulheres explicou que é necessário integrar ações de sensibilização com a Prefeitura, especificamente com a sua pasta, porque 90% das pessoas que têm a doença são do sexo feminino. “Temos que nos reunir e debater o lúpus, porque a maioria dos lúpicos são mulheres e elas sofrem violência doméstica por terem a doença. Tem casos em que o companheiro desistiu do casamento depois que a mulher desenvolveu o lúpus; em outros, o homem se sentiu no direito de trair a esposa ou agredi-la”, explicou Sônia.
Para a lúpica e presidente da Associação de Mulheres É hora de Viver, o mais difícil é conviver com o preconceito das pessoas. “Eu descobri que tinha lúpus em 2009, mas já deveria ter a doença antes e não sabia. É muito difícil lidar com ela, porque é instável e cada dia a gente morre um pouquinho. Eu participo das ações de sensibilização, porque quero ajudar aqueles que ainda não a conhecem e podem tê-la, além de falar que o lúpus não é contagioso, porque muitos acham que é e que é frescura, exagero, que é feio”, comentou Sandra Maria.
Sobre as ações do Dia Oficial
Londrina é a primeira cidade do Brasil a ter decretado o dia 10 de maio no calendário de comemorações oficiais do município para alertar sobre o lúpus. Nesta data é comemorado o Dia Mundial de Atenção aos Doentes de Lúpus. A Lei n° 12.148, de autoria da vereadora Elza Correia, foi sancionada ano passado pelo prefeito Alexandre Kireeff e institui uma Semana de Conscientização sobre Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), que vai do dia 4 ao dia 10 maio.
A Prefeitura, em conjunto com as entidades da área, vai realizar o 1º Encontro Regional sobre lúpus no dia 4 de julho, das 9h às 12h, na Câmara de Vereadores, onde haverá uma mesa redonda para falar sobre a importância da reumatologia no tratamento do lúpus. Estão convidados representantes da Associação de Reumatologia, Associação Médica, nefrologistas, dermatologistas, sociedade civil e representantes do poder público.
NC/PML
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